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Actemra 162 mg/0.9 ml, Injektionslösung in einem Fertigpen zur subkutanen Anwendung - 4
66931001 Roche Pharma (Schweiz) AG
Actemra 162 mg/0.9 ml, Injektionslösung in einem Fertigpen zur subkutanen Anwendung10.12.2018
  10.12.2018
Tocilizumab (L04AC07) 
WHO-DDD09.12.2023
07.15.4
07.15. 
A  
JaRheumatoide Arthritis, Riesenzellarteriitis, polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis
FIPI
1246.55Ja
    
10%1428.65
  
7680669310011Biotechnologika
7682971 
Zusammensetzung
tocilizumabum 162 mg, polysorbatum 80, argininum, L-arginini hydrochloridum, methioninum, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 0.9 ml.
Packungsbestandteile
Injektionslösung in einem Fertigpen zur subkutanen Anwendung
Aqua Ad Iniectabilia Q.s. Ad Solutionem
 
WirkstoffeStärke
Tocilizumabum162mg / 0.9ml
 
Hilfsstoffe
Arginin
Histidin Hydrochlorid Monohydrat
Histidin
L-Arginini Hydrochloridum
Methionin
Polysorbatum 80
Quelle
Datum des Datenimports : 09.01.2019
Swissmedic-Registration :
Sequenz :
Präparatname :
Zulassungsinhaber: :
Produktgruppe :
Index Therapeuticus (BSV) :
Heilmittelcode :
Registrierungsdatum :
Gültig bis :
Packungsnummer :
Packungsgrösse :
Handelsform/Einheit :
Abgabekategorie :
Wirkstoffe :
Zusammensetzung :
 
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